-
17 май 2012 14:27
- 1404
- 0
Родители на деца с редки заболявания протестираха пред Министерството на здравеопазването днес.
"Трябва да променим отношението си към проблемите и нуждите на хората с увреждания и, конкретно – към децата с редки и тежки заболявания. Тези хора не искат да бъдат съжалявани. Те искат да им бъдат осигурени реални условия за пълноценно участие в социалния живот“. Това каза пред участниците в протестния митинг Петър Лазаров – координатор на Гражданско движение "ДНЕС", цитиран от "Булфото".
Протестът e организиран от движение "ДНЕС" и гражданска коалиция "Едни от нас". Повод е формалният отговор от 22.03.2012 на депозирания на 29 февруари т.г. апел до институциите, с който "Едни от нас" и "ДНЕС" настояват за спешни мерки в подкрепа на децата с редки заболявания.
"Обществото ни се опитва да помага чрез множество граждански инициативи и кампании, но това не решава проблемите дългосрочно и вцялост. Институциите са тези, които трябва да направят грижата за децата с редки и тежки заболявания свой първостепенен приоритет. Те са тези, които трябва да създадат необходимата нормативна и административна среда, позволяваща адекватни здравни грижи и рехабилитация за болните деца и подкрепа за техните семейства. Нека някой да ми каже за какво е този Фонд за лечение на деца, при положение че има Здравна каса с много отлични родни специалисти", каза пред участниците в митинга Стефан Вичев от "Едни от нас".
Той припомни основните искания към институциите:
1. Да се осигурят най-модерните средства за предвижване и безплатни лекарства, прегледи и изследвания за основното и всички съпътстващи заболявания;
2. Да се осигури непрекъсната рехабилитация или кенезитерапия за всички деца, като се направят центрове, подобни на софийския, в други градове;
3. Да се осигури приличен доход (равен на 2-3 МРЗ, вкл. социални и здравни осигуровки) на майките, които са решили да отглеждат болните си деца, вместо да ги оставят в домове, както са ги съветвали много лекари;
4. Да се ускори привеждането на градската среда, инфраструктурата и градският транспорт към изискванията за достъпност на хора с увреждания, което да позволи свободно придвижване на болните деца, вместо да стоят асоциализирани в домовете си;
5. Да се задължат със закон всички бъдещи майки да минават безплатно на преглед за аномалии в плода;
6. Нормативно да се уреди (легализира) присаждането на стволови клетки;
7. Да се направи регистър на децата с редки и тежки заболявания;
8. Да се създаде информационна платформа за експерименталните, нетрадиционните и традиционни начини на лечение в България и по света, вместо родителите да се допитват помежду си и да ползват съмнителна информация от Интернет.
Последвайте канала на
Свързани новини
Вече копаят сектор "В" на "Армията"
Решено: дербито с фенове и на двата отбора
Официално: Асен Митков преподписа с Левски
Арда към Крумовград: Имате да решавате много проблеми, освен този със стадиона, които са публична тайна
Александър Везенков: Контузиите спряха прогреса ми, решението да играя в НБА беше правилно
Българското съдийство получи червен картон за Евро 2024
Коментари 0
ДобавиДобави коментар
Водещи новини
Главчев прие поста министър на външните работи
23 април 202415:13
776 избирателни секции в 60 държави за предстоящите избори 2 в 1
23 април 202414:16
Политическа партия "Средна Европейска Класа" напуска коалицията ПП-ДБ
23 април 202413:43
Ангел Джамбазки зове: Да помогнем да се върне националната ни идентичност
23 април 202413:49
Диона се появи в Софийския районен съд, но запази мълчание
23 април 202415:19
Доц. Кунчев: Ако училищните власти преценят, може да се премине към онлайн обучение
23 април 202414:29
Прокуратурата с подробности за обвинителния акт срещу Васил Божков
23 април 202415:02
След експертизите: Адриан Антонов помел Ани и Явор със скорост от 106 км/ч
23 април 202415:07
Водещите новини! Меглена Плугчиева хвърли оставка като съветник на Главчев. Елена Йончева е кандидат за евродепутат от ДПС (и още…)
23 април 202413:33