Момченце с рядко генетично заболяване се нуждае от лечение

  • 16 януари 2017 11:08

  • 135019
  • 3
Момченце с рядко генетично заболяване се нуждае от лечение
© Кадър Нова телевизия

Малко момченце се нуждае от спешно лечение, за да заживее нормален живот. Семейството му събира средства за експериментално лечение в Турция.

Теди страда от тежко генетично заболяване - левкодистрофия. За съжаление специалистите у нас не могат да се справят с болестта. Лекарите в южната ни съседка обаче дават надежди, предаде Нова телевизия.  От Здравната каса обаче не могат да отпуснат пари, защото лечението е експериментално.

Семейството на Теди има тежка съдба. Година преди да се роди Теди, майката губи момченце със същите симптоми. Тогава диагнозата не е била изяснена и 4 месеца се смята, че момченцето има настинка.

Ако имате желание и възможност да помогнете на малкия Теди, можете да го направите на банковата му сметка:

IBAN - BG64STSA93000024082583

BIC - STSABGSF Име: Теодор Димитров Борисов

Последвайте канала на

Борислава Бибиновска
135019 3

Свързани новини

Коментари 3

Добави коментар

2017.03.19 | 13:09

3
Заболяването е левкодистрофия 'Защо не пишете какво е това "рядко генетично заболяване" Това са пълни глупости. Какви ли не болести си приписват.' генетично заболяване, покритието на нервите и мозъка не може да се поддържа, тъй като клетките които отговарят за изграждането на това покритие не се създават. Това е защото механизъма на тяхното създаване е равален. Гена който отговаря за това е 'развален' и не може да възпроизвжда тези важни клетки. Така, и момченчето остава без функционални нерви. Нервите са като кабели, без тях не работят мускулите и сензорите и организма започва да се 'разпада.'
АЗ76

2017.01.30 | 06:39

2
чети из нета,бре. :@ жбъгурняк! :@

2017.01.30 | 06:39

1
Защо не пишете какво е това "рядко генетично заболяване" Това са пълни глупости. Какви ли не болести си приписват.

Добави коментар

Водещи новини